常用名称：Dibenzocyclooctyne-PEG-ALK
Dibenzocyclooctyne-PEG-ALK 简介
Dibenzocyclooctyne-PEG-ALK（简称 DBCO-PEG-ALK）是一种功能性化学修饰试剂，结合了 Dibenzocyclooctyne（DBCO）环烯炔核心、PEG（聚乙二醇）连接链以及末端炔基（Alkyne, ALK）官能团。DBCO 是铜自由点击化学（Copper-Free Click Chemistry, SPAAC）的典型活性基团，可与叠氮基（Azide, N₃）分子高效形成 1,2,3-三唑环，无需铜催化，温和、快速、选择性高。PEG 链提供水溶性和空间隔离，末端炔基则允许进一步的功能化修饰或多步点击化学反应。该试剂广泛用于生物大分子标记、纳米材料功能化、药物递送系统和分子追踪研究。
分子结构与性质
DBCO-PEG-ALK分子由三个核心部分组成：DBCO 环烯炔、PEG 链及末端炔基。DBCO 具有高应力环结构，使其与叠氮基反应速度快、选择性强。PEG 链（通常为 2–12 个乙二醇单元）增加分子水溶性、柔性和空间缓冲，降低荧光团或偶联分子之间的相互干扰。末端炔基为分子提供进一步的点击化学位点，可与其他叠氮基或 DBCO 分子形成多步偶联或多功能复合物。
展开剩余73%物理性质方面，DBCO-PEG-ALK通常为浅黄色固体，易溶于极性有机溶剂（如 DMSO、DMF、乙腈），水溶性有限，但 PEG 链可改善亲水性。其化学稳定性良好，但应避光、低温保存，防止末端炔基氧化或 PEG 链降解。
化学与生物学特性
DBCO-PEG-ALK的核心化学特性在于 DBCO 环烯炔和末端炔基的高反应性。DBCO 可与叠氮基分子在温和条件下快速反应，生成稳定的 1,2,3-三唑环，不依赖铜催化，减少对敏感生物分子的潜在毒性。末端炔基可进一步参与点击化学或偶联反应，实现多功能化或多步分子构建。
生物学特性方面，DBCO-PEG-ALK可在水性或生理条件下进行生物分子标记，标记后的生物大分子如蛋白质、多肽或抗体保持原有活性。PEG 链改善溶解性和循环稳定性，同时减少非特异性吸附，保证生物体系中的标记精确性。该分子适合活细胞标记、纳米颗粒功能化和分子追踪研究。
Dibenzocyclooctyne-PEG-ALK
包装规格： 瓶装，可按 mg 或 g 级提供
适用范围： 仅用于科研实验
主要应用领域
蛋白质与多肽标记 DBCO-PEG-ALK可与叠氮化蛋白质或多肽进行铜自由点击偶联，生成稳定标记分子，用于分子追踪和相互作用研究。 抗体及纳米材料功能化 通过 SPAAC 点击化学，DBCO-PEG-ALK可用于抗体、脂质体、纳米颗粒等的表面修饰，实现靶向化、荧光标记或多功能复合物构建。 多步点击化学构建 末端炔基允许进一步的点击偶联或化学修饰，可构建多功能分子复合体，用于药物递送系统或多模态探针设计。 分子追踪与成像 DBCO-PEG-ALK标记的生物分子在体内或体外均可提供稳定信号，适合细胞成像、组织成像以及分子动力学和分布研究。 药物递送系统设计 DBCO-PEG-ALK可与载体和靶向分子通过 SPAAC 反应连接，实现多功能药物载体构建，提高药物靶向性和稳定性。使用与储存
DBCO-PEG-ALK应储存在干燥、低温、避光条件下（通常-20℃），避免高温、光照或湿气导致末端炔基氧化或 PEG 降解。溶解时可使用干燥 DMSO、DMF 或乙腈，偶联反应在生理缓冲液或有机相中均可进行。操作过程中应尽量减少光照和强氧化环境，以保持活性。
总结
DBCO-PEG-ALK是一种多功能化学修饰试剂，结合了高反应性的 DBCO 环烯炔、PEG 链以及末端炔基，兼具水溶性、灵活性和多功能偶联能力。其广泛应用于蛋白质、多肽、抗体标记，纳米材料功能化，药物递送系统构建及分子追踪研究。操作温和、标记高效、稳定性好，使其成为现代生物化学、分子生物学及材料科学研究中不可或缺的工具，为多功能分子构建和靶向研究提供可靠方案。
物理形态： 可提供固体、粉末或溶液形式
储存条件： 建议冷藏保存，以保持产品稳定性和活性
推荐试剂： DSPE-PEG(2000) Succinyl 荧光染料 ROX DBCO, 5-isomer 1370442-99-1，p-SCN-Bn-oxo-DO3A 5'-Thiol Modifier C6 S-S Amidite（CAS号：148254-21-1） APC-Streptavidin，链霉亲和素-APC 1777804-44-0，DOTA-CH2-Ph-azide (TFA salt) 4-Arm PEG-Azide 4-Arm-PEG-N3 四臂-聚乙二醇-叠氮
备注： 信息整理 / 编辑：kx
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